Le colobome
Qu'est ce que c'est?
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Le colobome est une anomalie congénitale touchant certaines parties de l'oeil (iris, cristallin, choroïde, rétine, corps ciliaire, nerf optique, paupière...). Cette malformation résulte d'un défaut de fermeture de la fente embryonnaire au début du développement de l'embryon.
Le tissu normal est absent, insuffisamment développé ou remplacé par un autre type de tissu dans le plan de la fente foetale. Le colobome en lui-même provoque une réduction de l'acuité visuelle. Il peut-être être unilatéral ou bilatéral et s'accompagner de diverses anomalies oculaires:
Il peut aussi s'accompagner d'anomalies sur d'autres régions du corps:
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Colobome irien (pupille en forme de goutte)
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Cause
La transmission peut se faire:
- de manière autosomique dominante (avec ou sans anomalie systémique associée)
- de manière autosomique récessive (avec ou sans anomalie systémique associée)
- en étant liée au chromosome X (avec anomalie systémique associée)
- suite à des aberrations chromosomiques
- par transmission inconnue (avec anomalies systémiques associées)
- via un agent mutagène (exemple du mycophénolate chez le rat) (avec anomalies systémiques associées)
Que faire?
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Il n'existe pas de traitement ou d'intervention chirurgicale pour traiter un colobome (hormis dans le cas d'un colobome palpébral où une intervention peut éventuellement être envisagé pour limiter l'apparition d'ulcères cornéens).
Par contre, il faut garder à l'esprit que le colobome est souvent accompagné d'autres anomalies et/ou de complications dont certaines peuvent être traitées. Il convient donc de surveiller leur potentielle apparition et de consulter rapidement votre vétérinaire au moindre changement afin de prendre ces soucis en charge quand cela est possible. |
Colobome de l'oeil droit avec microphtalmie et uvéite.
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Prévention
Le colombome pouvant être héréditaire, et les anomales associées pouvant être très graves, il est déconseillé de reproduire les individus touchés, ainsi que leur fraterie/leurs parents....
